Milyonda bir görülen hastalıkla dünyaya geldi. Doktorlar, “Yürüyemez, konuşamaz, göremez” dedi. Annesinin sabrı ve sevgisi, Ela’yı ayağa kaldırdı, sınıf birincisi yaptı.

ALMANYA’NIN Essen kentinde yaşayan Tuncer ailesinin Ela isimli kızları, 11 yıl önce milyonda bir rastlanan Otopalato-dijital (OPD) Sendromu adı verilen hastalıkla doğdu. İşitme ve görme kaybı, kaslardaki sertlik nedeniyle iskelet yapısında bozukluklara neden olan bu rahatsızlık, ailenin dünyasını kararttı. Doktorlar, “Kızınız hiç konuşamayabilir, yürüyemeyebilir, göremeyebilir” dedi.

ÜÇ YILI HASTANELERDE GEÇTİ

ACİL servis hemşiresi olan anne Seval Tuncer (35), pes etmedi. Üç yılını sürekli hastanelerde geçiren anne, kızıyla iletişim kurabilmek için işaret dilini öğrendi. Ela’nın kaslarında doğuştan sertlikler vardı ve fizik tedavisi çok önemliydi.Anne Tuncer, kızının ellerine ve ayaklarına her gün saatlerce masaj yaptı. Küçük Ela yürümeye, ameliyat sonrası işitmecihazı sayesinde de duymaya başladı.

ELA ŞİMDİ SINIFININ BİRİNCİSİ

HEMŞİRELİĞİN yanı sıra pedagoji de okuyan Seval Tuncer’in sevgisi ile Ela adeta mucize çocuk oldu. Duyma engeli olduğu halde şimdi çok iyi konuşan Ela, duyma engelliler okulunda sınıf birinciliğini elde etti. Hedefi öğretmenlik olan Ela, kendisi gibi duyma engelli çocuklara örnek olarak onlarında başarıyı yakalamalarını istiyor.

ANNELERE UMUT OLUYOR

HASTALIĞININ ilk üç yılında kızı nefes alırken adeta yüreğinin acıdığını söyleyen anne Seval Tuncer, “Kızım bana hayata başka bir pencereden bakma fırsatı verdi. Mucizemiz isimli Instagram hesabından artık zorluklarla mücadele eden annelerle hikayemi paylaşıyor, onlara umut oluyorum” dedi.

Fatih YILMAZ / ESSEN