Haberci Gazetesi

derma medica dortmund/
ARAMA SONUÇLARI
AB’nin ilaç düzenleyicisi, “Ronapreve” adlı ilacı Kovid-19 için değerlendirmeye aldı

AB’nin ilaç düzenleyicisi, “Ronapreve” adlı ilacı Kovid-19 için değerlendirmeye aldı

AVRUPA Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisi için geliştirilen “Ronapreve” adlı ilacın izin başvurusunu değerlendirmeye başl...

Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB’de kullanımı için başvuru yapıldı

Kovid-19 tedavisi için geliştirilen ilacın AB’de kullanımı için başvuru yapıldı

AVRUPA Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) hastalığının tedavisi için geliştirilen “Regkirona” adlı ilacın AB’de kulla...

Pfizer-BionTech aşısının 3. dozu değerlendiriliyor

Pfizer-BionTech aşısının 3. dozu değerlendiriliyor

AVRUPA Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyici Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BionTech’in Kovid-19 aşısının üçüncü dozunun 16 yaşından büyüklere takviye doz olarak uygulanması için yapılan baş...

;
Avrupa İlaç Ajansı, Moderna aşısının 12-17 yaş grubuna uygulanmasını onayladı

Avrupa İlaç Ajansı, Moderna aşısının 12-17 yaş grubuna uygulanmasını onayladı

AVRUPA Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Amerikan ilaç şirketi Moderna’nın geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının 12-17 yaş aralığı için kullanım...

BioNTech aşısı  buzdolabında 1 ay saklanabiliyor

BioNTech aşısı buzdolabında 1 ay saklanabiliyor

AVRUPA Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen BioNTech-Pfizer aşısının normal buzdolabı koşullarında 1 aya kadar muhafa...

Avrupa İlaç Ajansı: AB’de kullanılan aşılar Hindistan varyantına karşı etkili görünüyor

Avrupa İlaç Ajansı: AB’de kullanılan aşılar Hindistan varyantına karşı etkili görünüyor

AVRUPA Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AB ülkelerinde yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı kullanılan aşıların genel olarak virüsün Hindistan’da ortaya çıka...

Avrupa İlaç Ajansı Kovid-19 tedavisi için geliştirilen bir ilacı değerlendirmeye aldı

Avrupa İlaç Ajansı Kovid-19 tedavisi için geliştirilen bir ilacı değerlendirmeye aldı

AVRUPA Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) yol açtığı enfeksiyonun tedavisi için geliştirilen “Sotrovimab” adlı ilacın ön değerle...

Avrupa İlaç Ajansı: Johnson and Johnson aşısıyla pıhtılaşma vakaları bağlantılı olabilir

Avrupa İlaç Ajansı: Johnson and Johnson aşısıyla pıhtılaşma vakaları bağlantılı olabilir

AVRUPA İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson şirketinin yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşıyla çok nadir görülen kanda pıhtılaşma vakaları arasında olası bir bağlantı bulunduğunu ...

Avrupa İlaç Ajansı’ndan AstraZeneca aşısı için ‘kanda pıhtılaşma’ açıklaması

Avrupa İlaç Ajansı’ndan AstraZeneca aşısı için ‘kanda pıhtılaşma’ açıklaması

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), aşıyla kanda pıhtılaşma vakaları arasında “bağlantı” olduğunu ancak bunların “çok nadir” görüldüğünü vurguladı. AVRUPA Birliği’nin (AB) ilaç düz...

Avrupa İlaç Ajansı: AstraZeneca aşısının kısıtlanmasını destekleyecek bir kanıt bulunmamakta

Avrupa İlaç Ajansı: AstraZeneca aşısının kısıtlanmasını destekleyecek bir kanıt bulunmamakta

AVRUPA Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca firmasının yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı ürettiği aşının “faydalarının risklerine ağır bastığı” şek...

Webdesign Ultra Netzwerk