Avrupa İlaç Ajansı, BionTech ve Pfizer tarafından üretilen ”Comirnaty” adlı aşı hakkındaki ilk güvenlik güncellemesini yayınladı.

AVRUPA Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyici kurumu Avrupa İlaç Ajansı(EMA),BioNTechve Pfizer tarafından yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen aşının, aşılama sonrasında görülen ölümlerle bağının bulunmadığını bildirdi. EMA, BioNTech ve Pfizer tarafından üretilen “Comirnaty” adlı aşı hakkındaki ilk güvenlik güncellemesini yayımladı. EMA’dan güncellemeye ilişkin yapılan açıklamada, aşılama kampanyalarında Comirnaty hakkında toplanan güvenlik verilerinin, aşının bilinen güvenlik profili ile uyumlu olduğu ve yeni yan etki tespit edilmediği kaydedildi.

KİŞİLERİN TIBBİ DURUMLARI 

İleri yaştakiler dahil BioNTech-Pfizer aşısını olduktan sonra kaydedilen ölüm vakalarının incelendiği aktarılan açıklamada, hayatını kaybeden kişilerin tıbbi durumları ve yaş gruplarındaki ölüm oranları gibi verilerin dikkate alındığı aktarıldı. Açıklamada, “EMA’nın güvenlik komitesi, verilerin Comirnaty aşısı ile ölüm vakaları arasında bir bağa işaret etmediği, ölüm vakalarının güvenlik endişesi yaratmayacağı sonucuna vardı.” ifadesine yer verildi.

AŞILAMALAR 27 ARALIK’TA BAŞLADI

Türk bilim insanı Prof. Dr. Uğur Şahin’in kurucusu olduğu Alman biyoteknoloji firması BioNTech ile Pfizer tarafından geliştirilen aşının AB içinde kullanımı 21 Aralık 2020’de onaylanmış, aşılamalar 27 Aralık’ta AB ülkelerinde başlamıştı. 16 yaş üzerindeki kişilere uygulanabilen aşı, Kovid-19 hastalığına sebep olan SARS-CoV-2 virüsünden protein üreten mRNA molekülü içeriyor. Aşı, SARS-CoV-2’nin yüzeyindeki “spike” adı verilen proteine saldırması için vücudu hazırlayacak şekilde çalışıyor.