ALMANYA’NIN Duisburg kentinde yaşayan Trabzonlu Alkurt ailesinin 1 yaşındaki oğulları Alparslan SMA 1 adlı kas hastalığı ile mücadele ediyor. Alparslan’ın hayata tutunabilmesi için Amerika’da yeni çıkan 2,1 milyon euro değerinde ilaca ihtiyaç var.

Fatma ve Yalçın Alkurt çifti,’’Alparslan’a da bu ilacın verilmesini istiyoruz. Bu ilacın verilebilmesi için Almanya’da bu konuda uzman bir doktor veya hastanenin onay vermesi gerekiyor ki sigorta 2,1 milyon euroyu karşılasın. Fakat sanki hepsi söz birliği etmişcesine onay veren doktor veya hastane bulamadık’’dedi.

Artık ümitlerini Amerika’daki tedaviye bağladıklarını belirten Alkurt çifti,’’Şu anda Amerika’da tedavi planlıyoruz. Bunun için görüşmelerimiz devam ediyor. Alparslan’ın iğnesi için 2,1 milyon euroya ihtiyacımız var. Bu parayı toplayabilmek için yardım kampanyası düzenleyeceğiz. Kampanya için çalışıyoruz. Hayırseverlerden oğlumuzun yaşayabilmesi için yardım bekliyoruz’’dedi.

11 yaşındaki kızları İrem’i de 2017’de aynı hastalıktan kaybeden Baba Yalçın ve anne Fatma Alkurt,’’Kızımız da şu anda Alparslan’a uygulanan tedaviye cevap vermemiş ve kendisini kaybetmiştik. Almanya’da bu hastalığa karşı kullanılan ilaç yetersiz. Bu sefer oğlumuzu yaşatmaya kararlıyız’’diye konuştu.

Alkurt ailesi kızları İrem’i de aynı hastalıktan kaybetmişti.

SMA1 HASTALIĞI

Spinal Müsküler Atrofi de denilen hastalık, kas kaybı ve zayıflığa sebep olan çok ender rastlanan bir hastalıktır. Omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak vücutta iki taraflı güçsüzlüğe yol açıyor. Hastalık bebeklerde 3 aylıkken ortaya çıkarken her yıl 10 bin yeni doğan bebekte bir görülüyor. Almanya’da yaklaşık 5 bin SMA 1 hastası olduğu tahmin edilirken dünyada 375 bin hasta olduğu belirtiliyor.